1. toodet kasutatakse loomahaiguste patogeenide nukleiinhapete tuvastamiseks ja zoonootiliste haiguste toode on mõeldud ainult teaduslike uurimistööde kasutamiseks;
2. Produkt sobib nukleiinhapete tuvastamiseks, mis on ekstraheeritud loomade kudedest, tampoonidest, verest ja muudest proovidest. Ekstraheerimismeetod võib olla nukleiinhappe ekstraheerimine, kasutades tsentrifugaalkolonni komplekti, ekstrakti nukleiinhapet, kasutades magnetilist helmeste meetodit, või kasutada meie ettevõtte nukleiinhappe kiiret vabanemist agenti nukleiinhappe raviks;
3. DNA/RNA sihttuvastuse produktide amplifikatsiooni tuvastamise aeg ei ületa 20 minutit. RNA tooted sisaldavad juba pöördtranskriptaasi üheastmelise amplifikatsiooni tuvastamiseks;
4. Ühe sihtmärgi fluorestsentsi tuvastamise produktid on üldiselt FAM-i fluorestsentsi kanalid. Kahekordsete tuvastamise toodete kohta lugege tuvastuskanalite juhiseid. Kui on olemas erivajadusi, saab seda kohandada;
5. Ühe sihtmärgiga testribad sobivad nukleiinhappe testribade jaoks fluorestseiini tuvastamiseks (FITC/{2}} FAM)/biotiin. Kahekordsete tuvastamise toodete jaoks lugege modifitseerimisrühmade juhiseid (seda saab kasutada meie ettevõtte kahekordsete nukleiinhappe testide ribadega). Kui on olemas erivajadusi, saab seda kohandada;
6. Tavaline tootevorm on in situ külmutatud kuivatatud pulbri külmutatud 8- torus PCR-torudes. Kui on olemas erivajadusi, saab seda kohandada.
【Tootenimi】 Mira Yersinia pestis (PLA geen) nukleiinhappe testi ribade tuvastamise komplekt (ainult uurimistöö kasutamine)
【Pakkimise spetsifikatsioonid】48 t/pakk
【INtended kasutamine】See komplekt on mõeldud ainult teadusuuringute kasutamiseks. See komplekt sobib Yersinia pestise (PLA geen) kvalitatiivseks tuvastamiseks
【Avastamispõhimõte】
See komplekt põhineb konstantsel temperatuuril isotermilisel nukleiinhappe kiire amplifikatsioonitehnoloogial: püsmetemperatuuril (tavaliselt 39 ºC ~ 42 ºC), pöördtranskriptaas kasutab cDNA ahela sünteesimiseks spetsiifilisi praimereid ja matriit reaktsioon. Endonuklidenaasi abil võimendatakse modifitseeritud spetsiifilist molekulaarset sondi modifitseeritud pöördpraimeriga, moodustades kaheotstarbelise modifitseeritud nukleiinhappe fragmendi. Amplifitseeritud toodete kogunemisega saab lõpptulemuse värvi tõlgendamiseks kasutada nukleiinhappe testi ribasid.
【MAIN -komponendid】
|
Cempositsioon |
Cüheteistlik |
Mkoostisosa |
|
E -puhver |
1. 0 ml *2 torusid |
Reaktsioonipuhver |
|
B -puhver |
150 μl *1Tube |
Mg2+ja nii edasi |
Testitavate proovide arv, negatiivne ja positiivne kontroll ning lisage igale külmkuivatatud reaktiivile 37,5 μl E puhver.
Näidise töötlemine(töötlemispiirkond)
Nukleiinhappe ekstraheerimine
Valige ekstrakti jaoks sobiv nukleiinhappe ekstraheerimise meetod ja reagendid.
Lisage reaktsioonitorule 10 μl nukleiinhappe matriitsi (matriitsi kogust saab reguleerida ja korvata steriilse veega; see tähendab, et nukleiinhappe mall pluss steriilne vesi on kokku 10 μl), lisage positiivsele kontrollile 10 μl positiivset kontrollmalli ja lisage 10 μl steriilset vett;
Lisage igale reaktsioonitorule 2,5 μl B puhver ja katke kork (mitme reaktsiooni jaoks on soovitatav lisada B -puhver reaktsioonitoru korgi siseküljele);Reaktsioonitoru ümber pöörake 8-10 korda, et Wel segadal pärast segamist pange reaktsioonilahus libistatakse (või tsentrifuugitakse kiiresti) toru põhja ja kantakse võimenduspiirkonda.
Nukleiinhappe amplifikatsioon (võimenduspiirkond)
Reaktiivi võimendati 10-15 min juures metallvannis 39 ~ 42 kraadi (reaktsiooniaega saab nõuetekohaselt pikendada, kui proovi kontsentratsioon oli madalam, kuid see on soovitatav mitte ületada 20 minutit).
RESULTi kuvar
1. 5 minutit.(Selle komplekti sond on modifitseeritud ja allavoolu praimerit on biotiini modifitseeritud. Valige avastamiseks sobiv nukleiinhappe testriba. Meie ettevõtte nukleiinhappe testLine on ribad ja tuvastusjoonel pole ribasid;
2. Positiivne kontroll: nii kvaliteedikontrollil kui ka tuvastusliinil on ribad;
3. sama katse ülaltoodud nõuded tuleks täita samal ajal, vastasel juhul peetakse katset kehtetuks;
4. Katse jaoks tuleks seada negatiivsed ja positiivsed kontrollid.
5. Erinevatel testribade kaubamärkidel võib olla erinev jõudlus.
【Ettevaatusabinõud】
1. lugege enne kasutamist hoolikalt lugege juhiseid ja järgige rangelt operatsiooni etappe;
2. Proovide käitlemine tuleks läbi viia rangelt vastavalt bioohutuse spetsifikatsioonidele. Katse ajal tuleks kanda tööriideid ja ühekordselt(Värvide arendamiseks tuleks avada nukleiinhappe testribad ja reostust tuleks rangelt ära hoida);
3. Kasutage reagenti kehtivuse perioodil ja komponente ei tohi segada
|
POsitiivse juhtimismall(003) |
100 μl *1Tube |
sünteetiline plasmiid |
|
Reagendid |
48T |
Ensüümid, dntps jne. |
【Ladustamistingimused ja aegumiskuupäev】
1. ladustamistingimused: säilitustemperatuur on väiksem või võrdne -20 ºC püsiv temperatuurikeskkond, hoidke valgust eemal ja vältige tugevat rõhku;
2. toote kehtivuse periood: 14 kuud;
3. Vt tootmiskuupäeva jaoks välimist pakendit.
【Tootja teave】
Tootja: AMP-future (Changzhou) Biotechnology Co., Ltd.
Aadress: 4. korrus, hoone 9#, Innovation Park, Changzhou, Iisrael, Hiina, nr {2}}, Changwu kesktee, Wujini ringkond, Changzhou linn, Jiangsu provints
Kuum tags: Mira yersinia pestis PLA/CAF1 Geeni nukleiinhappe testribade tuvastamise komplekti uurimistöö kasutamine ainult Hiina Mira Yersinia Pestis PLA/CAF1 geeni nukleiinhappe testribade tuvastamise komplekti uurimistööd kasutavad ainult tootjaid, tarnijaid, tarnijaid











